Istnieją trzy zasadnicze grupy genetycznych zaburzeń przemiany lipidowej: 1. Choroby cechujące się podwyższonym poziomem lipidów we krwi — hiperlipoproteinemie. 2. Choroby przebiegające z obniżeniem poziomu […]
Mechanizm powstawania chudości lub otyłości wydaje się — w myśl badań ostatnich lat — polegać w znacznej mierze na zdolności zużytkowania przez ustrój pobranych kalorii. […]
Chudość może być — podobnie jak otyłość — pochodzenia egzogennego, kiedy istnieje niedobór lub całkowity brak pokarmów, oraz pochodzenia endogennego, kiedy wynika ona z zaburzeń […]
Następstwa otyłości dla ustroju nie są obojętne. Otyłość wywołuje przede wszystkim przeciążenie układu krążenia, powodując przerost mięśnia sercowego. Niezależnie od tego może powstać otłuszczenie samego […]
Otyłość metaboliczną, w której pierwotne zaburzenie polega na genetycznym lub nabytym defekcie w przemianie węglowodanów lub trój- glicerydów w tkance tłuszczowej i wtórnie prowadzi do […]
Galaktozemia należy do najlepiej poznanych zaburzeń przemiany węglowodanowej, wywołanych blokiem metabolicznym. Przemianę galaktozy w ustroju ilustruje ryc. 147. Źródłem galaktozy w pożywieniu jest przede wszystkim […]
Napady hipoglikemii w tych przypadkach powstają tylko po spożyciu fruktozy, objawiając się nudnościami, wymiotami, zlewnymi potami, sinicą i innymi zaburzeniami w krążeniu aż do utraty […]
Również wydalenie z moczem fruktozy należy na ogół do bezobjawowych zaburzeń przemiany węglowodanowej ustroju. Ostatnio wykryto jednak szczególną postać fruktozurii, która przebiega z napadami ciężkiej […]
Pentozy powstają w ustroju podczas przemian glukozy. Najczęstszą przyczyną pentozurii jest blok metaboliczny toru kwasu glukuronowego, w którym z powodu niedoboru dehydrogenazy NADP ksylitolu dochodzi […]
Copyright © 2019 | WordPress Theme by MH Themes